Vlaskamp DRM, et.al. (2019) SYNGAP1 Encephalopathy: A Distinctive Generalized Developmental and Epileptic Encephalopathy. Neurology. Pubmed
- Home
- Over ENCORE
- Patiëntinformatie
- Algemeen over neuro-cognitieve ontwikkelingsstoornissen
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom (FXS)
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Klinisch onderzoek
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom (FXS)
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – Weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Preklinisch onderzoek
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – Weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Publicaties
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – Weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Contact
- Home
- Over ENCORE
- Patiëntinformatie
- Algemeen over neuro-cognitieve ontwikkelingsstoornissen
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom (FXS)
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Klinisch onderzoek
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom (FXS)
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – Weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Preklinisch onderzoek
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – Weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Publicaties
- Angelman Syndroom
- CAMK2 Syndroom
- Cerebrale overgroei syndromen
- Corticale malformaties
- Costello – CFC
- DNA repair stoornissen
- Dup15q Syndroom
- Fragiele X Syndroom
- GRIN Syndroom
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Epigenetische syndromen
- Sturge – Weber
- SYNGAP1 Syndroom
- Tubereuze sclerose complex (TSC)
- UNIEK (zeldzame vormen van autisme)
- Contact